写于 2018-06-29 02:20:08| 注册娱乐国际送金| 注册娱乐国际免费送金

遇见这个勇敢的三岁女孩,身体虚弱,如此罕见,没有名字

Grace Calvert被认为是英国唯一一个染色体2缺失部分的人

她无法独自说话,走路或站立,需要她的父母李和米歇尔一直关心

由于缺少一些主要负责发育的染色体,染色体内的一些基因不能正常发育

她的父母声称医生驳回了他们对她的发展的最初担忧,直到她两岁时才终于诊断出她的病情

他们不知道未来格雷斯的未来是怎样的,因为没有对遗传缺陷进行研究,也不知道她是否能够走路和说话

但是,由于来自慈善机构的手语课程,他们在等待18个月的NHS言语治疗后终于学习如何与她沟通

35岁的米歇尔,来自肯特吉林汉姆的接待员说:“不能沟通让格雷斯和我们成为一个家庭非常令人沮丧

”学习签约格雷斯令人惊叹

“格蕾丝已经试图将一些标志复制给我们

”格蕾丝很快就会变成四个人,因为父母不能听到我们的小女孩的声音,所以我们很难

“尽管她不会说话,但我们可以告诉她她是一个真正的角色,她非常坚强,我希望那会让她看到她,并让她走路

”基因专家将会跟随Grace的发展,希望能更多了解她的病情

这对夫妇还有另外8个女儿Hannah,他们是第一批受益于Makaton课程的家庭之一 - 这是一种基于标志的沟通形式

现年42岁的推销员李正在赞助骑自行车,为慈善团体More Than Words筹集善款,以此来培训其他马卡顿老师

他说:“经过两年多的了解,出现了一些问题,并希望得到答案,最终确定格雷斯的病情是令人心痛,但几乎是一种解脱

”当然,我们经历了“为什么是我们

','为什么我们的恩典

'但后来我们选择了自己,开始考虑我们可以做些什么来帮助她

“30岁的Paul Hughes和他的妻子Hannah(来自Kent的Hoo)成立了More Than Words,老女儿格雷西患有未确诊的遗传疾病,NHS等待名单如此之久,慈善机构资助了一个当地的马卡顿研讨会,耗资1500英镑,目的是培训人们教授马卡顿,以便让每个人都能接触到孩子在成本的一小部分有沟通困难